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Ocrelizumab in Schwangerschaft und Stillzeit sicher
Ocrelizumab auch während Schwangerschaft und Stillzeit sicher
Ocrelizumab: wirksam und sicher im Praxisalltag
Interimsergebnisse der Studie MoOzaRt zu Ocrevus®
Wirksamkeit von Nusinersen über mehr als drei Jahre bestätigt
RMS und PPMS: Ocrelizumab jetzt auch subkutan
Neue AAN-Sicherheitsdaten zu Ocrevus® bei MS-Patientinnen
Risdiplam bei spinaler Muskelatrophie (SMA)
Verlängertes Gesamtüberleben für Patient:innen mit frühem HER2+ Mammakarzinom
Atezolizumab zur subkutanen Anwendung in Europa zugelassen
Ocrelizumab bei RMS und PPMS-Patienten
Atezolizumab/Bevacizumab als potenzielle adjuvante Therapieoption
Evrysdi^® bei SMA jetzt ab der Geburt einsetzbar
Interdisziplinäre Ansätze zur Behandlung des frühen Mammakarzinoms
Steine im Weg zur Präzisionsonkologie
Vielversprechende Überlebensdaten
Ocrevus® in der 1st- und 2nd-line-Therapie der MS
Vorteilhafte Daten für Ocrelizumab in der Erstlinientherapie
pCR als Therapienavigator
Stand der Therapie
Ocrevus® verlangsamt bei SPMS und PPMS die Progression
Nach Impfung: Robuste T-Zellantwort unter Ocrelizumab
AAN 2022: Ocrelizumab in der Studie CONSONANCE
MS-Therapie mit Ocrelizumab und COVID-19
MS-Behandlung mit Ocrevus® in der Pandemie
Therapieunterstützung mit Floodlight® MS
Die Schubprophylaxe ist über Jahre wirksam und sicher
Altersgemäße Entwicklung unter Risdiplam
Hochwirksam bei s.c.-Anwendung
Die Aktivität und Arbeitsproduktivität steigen
Neue Wege bestreiten
Neue Wege beim Mammakarzinom
Individuellere Behandlungsoptionen ermöglichen
Hohe Adhärenz und Persistenz unter Ocrelizumab
SMA: Zulassung für orales Risdiplam
Langsamere Progression über mehr als 6 Jahre
Neue Option für doppelte Antikörperblockade
Früher Einsatz von Ocrelizumab
SMA: CHMP empfiehlt Risdiplam
In einem breiten Patientenkollektiv wirksam
Erste Krebsimmuntherapie zugelassen
Schübe wurden auch langfristig reduziert
SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ab sofort verfügbar
Nach Wechsel auf Ocrelizumab: Krankheitsverlauf langfristig stabilisiert
NMOSD: Satralizumab auch in den USA zugelassen
Neues zu Ocrelizumab bei RMS und PPMS
Risdiplam erreicht wichtige Endpunkte
SMA: Risdiplam erreicht Endpunkt
Immunkonjugat verringert Sterberisiko
Erstlinien-Immuntherapie zugelassen
Neue Chancen durch genomic profiling
Personalisierung bietet Perspektiven
Kontinuierliche Therapie bremst die Behinderungsprogression auch langfristig
Satralizumab reduziert NMO-SD-Schübe
Atezolizumab kann das Gesamtüberleben deutlich verlängern
Neue Daten zu Schmerzreduktion und Sicherheit
Checkpoint-Inhibition verlängert Überleben
Vierfache Power gegen NSCLC
Erfolgreiche Erstlinientherapie mit Atezolizumab
Anhaltender Nutzen durch frühen Einsatz von Ocrelizumab
Orale Antikoagulation mit VKA in der Praxis
Wirksamkeit von Atezolizumab bei älteren mUC-Patienten bestätigt
Atezolizumab bei ES-SCLC und NSCLC
Effektive Blutungskontrolle mit Emicizumab bei Kindern und Erwachsenen
SMA: PRIME-Status für Risdiplam
Fokus Frühdiagnose und Krankheitsmodifikation
Immuntherapie plus ...?
Die frühe Therapie verringert das Fortschreiten schnell und anhaltend
Pertuzumab verbessert Prognose
Erste positive Daten für eine Immuntherapie
Neue Vierjahres- und Sicherheitsdaten
Ocrelizumab bei PPMS und RMS
Ocrelizumab bei RMS und PPMS
Individuelle Antikoagulation bei nvVHF
Biosimilars mit Sinn und Verstand einsetzen
Atezolizumab eröffnet neue Therapiemöglichkeiten
Weniger Rezidive, längeres Überleben
Therapie je nach Tumorlokalisation
Behinderungsprogression schon früh gebremst
Neue Maßstäbe für Effizienz und Qualität
Zielgerichtete Therapien im Überblick
Viele RMS und PPMS-Patienten erreichen neuen Endpunkt NEPAD
Holistisch und besser handhabbar
Gute Langzeitwirkung für Cobimetinib/Zelboraf bestätigt
FDA: Ocrelizumab bei PPMS zugelassen
Sicher und wirksam bei Hirnmetastasen
Phase-III-Daten bestätigen das hohe Potenzial
First-line Bevacizumab plus Erlotinib
Neuer Standard: duale Hemmung
Bevacizumab in der klinischen Praxis
Ocrelizumab bei RRMS und PPMS erfolgreich