Hypertrophe Kardiomyopathie
Praxis-Depesche 7/2005
Aldosteron als molekulare Brücke zwischen Gendefekt und Phänotyp
Kennzeichnend für die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM), die häufigste Ursache für plötzlichen Herztod bei jüngeren Menschen, sind Hypertrophie, gestörte Muskelzellanordnung und interstitielle Fibrose des Herzens. Über die molekularen Mediatoren der kardialen Phänotypen ist noch wenig bekannt.
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