Praxis-Depesche 6/2005

Angaben in der Packungsbeilage

Will ein pharmazeutischer Unternehmer ein zulassungspflichtiges Fertigarzneimittel auf den Markt bringen, so muss stets auf der Packungsbeilage der Zulassungsinhaber angegeben werden, nicht nur der Unternehmer, der das Arzneimittel unter seinem Namen in den Verkehr bringt. (jlp)

Dieser Artikel ist nur für Angehörige medizinischer Fachkreise zugänglich. Bitte loggen Sie sich ein oder registrieren Sie sich kostenlos - es dauert nur eine Minute.

Anmelden

Alle im Rahmen dieses Internet-Angebots veröffentlichten Artikel sind urheberrechtlich geschützt. Alle Rechte, auch Übersetzungen und Zweitveröffentlichungen, vorbehalten. Jegliche Vervielfältigung, Verlinkung oder Weiterverbreitung in jedem Medium als Ganzes oder in Teilen bedarf der schriftlichen Zustimmung des Verlags.