Praxis-Depesche 8/2004
Angiopoetin-1 bei pulmonaler Hypertonie
Die Proliferation der glatten Muskulatur der kleinen pulmonalen Gefäße ist ein wesentlicher Bestandteil in der Pathogenese des Lungenhochdrucks. Mutationen im BMPR2 (bone morphogenetic protein receptor 2) scheinen mit der familiären Form der pulmonalen Hypertonie zusammenzuhängen. Die molekulare Grundlage der nicht familiären Formen ist dagegen nicht bekannt.
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