Therapie der pulmonalen arteriellen Hypertonie
Praxis-Depesche 6/2008
Bosentan bewährt sich auch in der Langzeitanwendung
Dank einer Auswahl verschiedener Substanzen kann heute die pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) meist über längere Zeit stabilisiert werden. Die Wahl des Medikaments sollte sich nach dem Krankheitsstadium richten, bei Kombinationen müssen Medikamenten-Interaktionen beachtet werden. Einen besonderen Stellenwert hat der duale Endothelin-Rezeptor-Antagonist Bosentan.
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