Forschung und Entwicklung
COVID-19: EU prüft Zulassung des monoklonalen Antikörpers Regdanvimab
Der neu entwickelte Antikörper Regdanvimab verringert Studienergebnissen zufolge das Risiko für einen schweren Krankheitsverlauf von COVID-19 und beschleunigt die klinische Genesung. Nach einer bedingten Marktzulassung in Südkorea hat nun auch die Europäische Arzneimittelagentur ein Rolling-Review-Verfahren für Regdanvimab eingeleitet.
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