Pulmonale arterielle Hypertonie

Praxis-Depesche 12/2005

Diagnose meist erst im Spätstadium

Patienten mit pulmonaler Hypertonie (PAH) werden wegen unspezifischer Symptome im Anfangsstadium meist erst spät einer Therapie zugeführt. Als Goldstandard für PAH-Patienten im NYHA-Stadium III gilt internationalen Therapieleitlinien zufolge der duale Endothelin-Rezeptor-Antagonist Bosentan.

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