COPD, Lebererkrankung und seltenere Leiden
Praxis-Depesche 9/2009
Die Facetten des Alpha-1-Antitrypsin-Mangels
Zwei Spezialisten aus den USA definieren den Defekt als Vorliegen zweier Allele für schweren Mangel am Genlocus von AAT (es gibt auch andere Versionen). In den USA schätzt man die Prävalenz auf 1 zu 3000 bis 5000; die Inzidenz bei Neugeborenen ähnelt der von zystischer Fibrose. Es gilt, begrenzte Therapiemöglichkeiten zu nutzen.
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