Hereditäre Hämochromatose
Praxis-Depesche 19/2005
Durch HFE-Genotypisierung früh aufspüren
Die hereditäre Hämochromatose (HH) ist eine autosomal rezessive Störung des Eisenstoffwechsels. In Nordeuropa ist ca. jede zehnte Carrier und bis zu eine von 200 Personen erkrankt. Die Arthropathie als Frühsymptom wird oft fehlinterpretiert. In Wien untersuchte man jetzt die Häufigkeit zweier Mutationen des HFE-Gens bei Patienten, die nacheinander in zwei Rheuma-Ambulanzen kamen.
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