Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie
Praxis-Depesche 15/2004
Ein Komplement-Antikörper reduziert den Transfusionsbedarf
Die paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH) beruht auf einem genetisch bedingten Mangel an einem Oberflächenprotein, das die Blutzellen vor einem Angriff durch das Komplementsystem schützt. Britische Hämatologen gingen der Frage nach, ob PNH-Patienten mit Eculizumab, einem humanisierten Antikörper gegen das terminale Komplementprotein C5, geholfen werden kann.
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