Idiopathische Lungenfibrose
Praxis-Depesche 7/2019
Ein wachsendes Problem, das sich nurschwer greifen lässt
Die idiopathische Lungenfibrose (idiopathic pulmonary fibrosis, IPF) ist eine chronische, progressive, fibrotische Form einer interstitiellen Lungenerkrankung mit unbekannter Ursache. Anhand des charakteristischen CT-Musters lässt sich die IPF frühzeitig identifizieren und die Progression mit modernen Medikamenten verlangsamen.
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