Praxis-Depesche 12/2004
Familiäres hämolytisch-urämisches Syndrom durch MCP-Mutation?
In mehreren Veröffentlichungen wurde auf den möglichen Zusammenhang des familiären hämolytisch-urämischen Syndroms mit einer Mutation im HF1-Gen hingewiesen, das ein aktivierendes Protein für den alternativen Weg im Komplementsystem kodiert.
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