Dilatative Kardiomyopathie
Praxis-Depesche 21/2005
Familienmitglieder mit untersuchen
Die idiopathische dilatative Kardiomyopathie (DCM) tritt familiär gehäuft auf und kann nach jahrelanger Latenz zu akuten Vorfällen wie plötzlichem Herztod oder Schlaganfall führen. Da klare molekulare Marker bislang fehlen, bleibt zur Früherkennung und -therapie, aber auch zum Studium der Krankheitsentwicklung bislang nur das Screening der Familienangehörigen bereits diagnostizierter Patienten.
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