Frau zu sein, ist ein Risiko

Das Europa-Phospholipid-Projekt ist eine Multicenterstudie, die seit 1999 in 13 europäischen Ländern die klinischen und serologischen Parameter von 1000 Patienten mit APS zusammenträgt. Ein APS fand sich bei 820 Frauen und 180 Männern. Gut die Hälfte der Fälle waren "primärer" Art. Mit einem SLE war das APS bei 36,2% verknüpft, mit einem lupoiden Syndrom bei 5,0%, mit anderen Krankheiten bei 5,9%. Ein "katastrophales" APS trat in 0,8% der Fälle auf. Die häufigsten Manifestationen waren tiefe Venenthrombosen, Thrombozytopenie, Livedo reticularis, Schlaganfall, Thrombophlebitis, Lungenembolie, Fehlgeburt, TIAs und hämolytische Anämie. Bei 2,8% der Betroffenen begann das APS vor dem 15. Lebensjahr, bei 12,7% nach dem 50. Die späten Fälle waren vor allem Männer. Sie litten eher an Schlaganfall und Angina pectoris und weniger an Livedo reticularis als die übrigen Probanden.