Med-Info Therapie

Gyn-Depesche 6/2024

Früher HR+/HER2- Brustkrebs: Positive CHMP-Empfehlung für Ribociclib

Novartis hat bekannt gegeben, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eine positive Empfehlung für die Zulassung von Ribociclib für die adjuvante Behandlung von Erwachsenen mit Hormonrezeptorpositivem, humanem epidermalem Wachstumsfaktor-Rezeptor-2-negativem (HR+/HER2-) Brustkrebs im Frühstadium (eBC) mit hohem Rückfallrisiko, einschließlich nodalnegativer Erkrankung, ausgesprochen hat.

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