Maligne Hyperthermie

Praxis-Depesche 22/2005

Gefährdete Patienten möglichst identifizieren

Das pharmakogenetische klinische Syndrom der malignen Hyperthermie (MH) bei Behandlung mit Wirkstoffen für die Anästhesie beruht oft auf einer vererbten Mutation im Gen für den Ryanodin-Rezeptor, der am sarkoplasmatischen Retikulum sitzt. Dies bietet neue diagnostische Möglichkeiten.

Dieser Artikel ist nur für Angehörige medizinischer Fachkreise zugänglich. Bitte loggen Sie sich ein oder registrieren Sie sich kostenlos - es dauert nur eine Minute.

Anmelden

Alle im Rahmen dieses Internet-Angebots veröffentlichten Artikel sind urheberrechtlich geschützt. Alle Rechte, auch Übersetzungen und Zweitveröffentlichungen, vorbehalten. Jegliche Vervielfältigung, Verlinkung oder Weiterverbreitung in jedem Medium als Ganzes oder in Teilen bedarf der schriftlichen Zustimmung des Verlags.