Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
Praxis-Depesche 6/2020
Gendefekt mit changierender Klinik
Ein Mangel an Alpha-1-Antitrypsin (AAT) gehört zu den häufigsten genetischen Erkrankungen. Es gibt eine beträchtliche Zahl unterschiedlicher Mutationen, die zu dem Defekt führen können. Häufigste Folge ist das Lungenemphysem, aber es kommen auch andere Komplikationen vor.
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