Med-Info Perspektive
Neuro-Depesche 11-12/2024
hATTR-PN: CHMP empfiehlt die Zulassung von Eplontersen
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA hat die Zulassung von Eplontersen (Wainzua®, Astrazeneca/Ionis) in der Europäischen Union zur Behandlung von Erwachsenen mit einer Transthyretin-Amyloidose mit Polyneuropathie im Stadium 1 oder 2 (hATTR-PN bzw. ATTRv-PN) empfohlen.
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