Seltene Immundefekte

Praxis-Depesche 9/2005

Hyper-IgE-Syndrome sind variabel

Bei den Hyper-Immunglobulin-E-Syndromen (auch Hiobs-Syndrom genannt) handelt es sich um primäre Defektimmunopathien, die mit der typischen Trias von Staphylokokkenabszessen, rezidivierenden Pneumonien mit Zystenbildung und erhöhtem IgE-Spiegel einhergehen.

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