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Kombination von Olaparib und Durvalumab in der EU für Patient:innen mit fortgeschrittenem oder rezidivierendem Endometriumkarzinom mit Mismatch-Reparatur-Profizienz zugelassen

Hamburg, 14.08.2024 – Durvalumab (Imfinzi^®) und Olaparib (Lynparza^®) von AstraZeneca wurden in der Europäischen Union (EU) zur Behandlung bestimmter Patientengruppen mit primär fortgeschrittenem oder rezidivierendem Endometriumkarzinom zugelassen. Durvalumab plus Chemotherapie als Erstlinienbehandlung, gefolgt von Olaparib und Durvalumab, wurde für Patient:innen mit Mismatch-Reparatur-profizientem (pMMR) Tumorstatus zugelassen. Durvalumab plus Chemotherapie, gefolgt von einer Durvalumab-Monotherapie, wurde für Patient:innen mit Mismatch-Reparatur-defizientem (dMMR) Tumorstatus zugelassen.

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