Neue Therapieoption bei Osteoporose?
Praxis-Depesche 17/2002
LRP-5-Gen-Polymorphismus reguliert Knochendichte
Eine Mutation des LRP-5-Gens (LDL-receptor-related protein 5), eines möglichen Kandidaten bei der Regulation des Knochenstoffwechsels, ist verantwortlich für das Osteoporose-Pseudogliom-Syndrom, eine Erkrankung mit niedriger Knochendichte. US-amerikanische Forscher untersuchten nun, ob dieses Protein bei genetisch bedingter hoher Knochendichte ebenfalls beteiligt ist.
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