Nebenschilddrüsen-Karzinom

Praxis-Depesche 7/2004

Meist liegen Mutationen im HRPT2-Gen zugrunde

Da Keimlinien-Mutationen des HRPT2-Gens bei einem bestimmten Typ von familiärem Hyperparathyreoidismus, dem HPT-Jaw-Tumor-Syndrom, gefunden wurden und dieses ein erhöhtes Karzinomrisiko trägt, suchte man solche Mutationen jetzt auch in sporadischen Nebenschilddrüsen-Karzinomen.

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