Verlaufsbestimmend bei zystischer Fibrose
Mekoniumileus, IGT und Pseudomonas
Einer zystischen Fibrose können unterschiedliche Mutationen im CFTR-Gen zugrunde liegen. Der Verlauf der Erkrankung kann aber auch bei Patienten mit gleichem Mutationsstatus sehr variabel ausfallen. Ausschlaggebend für die Geschwindigkeit des Lungenfunktionsverlusts sind unter anderem ein Mekoniumileus.
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