Praxis-Depesche 16/2007
Mutationen des GABA-Rezeptors A1 korrelieren mit Absence-Epilepsie
In manchen Fällen von erblicher idiopathischer Epilepsie spielt die GABAerge Hemmung der Neurotransmission eine wichtige Rolle. Mehrere Arbeitsgruppen gehen den genetischen Ursachen des Anfallleidens nach.
Dieser Artikel ist nur für Angehörige medizinischer Fachkreise zugänglich. Bitte loggen Sie sich ein oder registrieren Sie sich kostenlos - es dauert nur eine Minute.
AnmeldenAlle im Rahmen dieses Internet-Angebots veröffentlichten Artikel sind urheberrechtlich geschützt. Alle Rechte, auch Übersetzungen und Zweitveröffentlichungen, vorbehalten. Jegliche Vervielfältigung, Verlinkung oder Weiterverbreitung in jedem Medium als Ganzes oder in Teilen bedarf der schriftlichen Zustimmung des Verlags.