Dilatative Kardiomyopathie
Praxis-Depesche 18/2000
Nonsense-Mutation im Dystrophin-Gen: Schlüssel zur Herzinsuffizienz?
Die dilatative Kardiomyopathie ist in ca. 35% der Fälle eine angeborene, an das X-Chromosom gebundene Erkrankung mit einem Defekt des Dysthropin-Gens. Deutsche Molekularbiologen haben die genetischen Mechanismen der Anomalie näher untersucht.
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