Med-Info
Praxis-Depesche
Novartis‘ Fabhalta® steht nun für die Behandlung von Erwachsenen mit PNH zur Verfügung
Novartis engagiert sich seit knapp 20 Jahren in der Forschung bei komplement-vermittelten Krankheiten. Iptacopan (Fabhalta®) ist in der Europäischen Union (EU) seit dem 17. Mai 2024 zugelassen als orale Monotherapie für Erwachsene mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH), die eine hämolytische Anämie aufweisen. Der Wirkstoff hemmt selektiv Faktor B im alternativen Weg des Komplementsystems und kann dadurch sowohl die extravasale als auch die intravasale Hämolyse bei PNH kontrollieren.
Dieser Artikel ist nur für Angehörige medizinischer Fachkreise zugänglich. Bitte loggen Sie sich ein oder registrieren Sie sich kostenlos - es dauert nur eine Minute.
AnmeldenAlle im Rahmen dieses Internet-Angebots veröffentlichten Artikel sind urheberrechtlich geschützt. Alle Rechte, auch Übersetzungen und Zweitveröffentlichungen, vorbehalten. Jegliche Vervielfältigung, Verlinkung oder Weiterverbreitung in jedem Medium als Ganzes oder in Teilen bedarf der schriftlichen Zustimmung des Verlags.