Chorea Huntington bald therapierbar?
Praxis-Depesche 22/2003
PolyQ-Aggregationshemmer durchbricht Pathomechanismus
Die Chorea Huntington ist eine neurodegenerative Störung, hervorgerufen letztlich durch eine Vermehrung von CAG-Basentriplettrepeats auf dem Huntington-Gen. Dadurch wird verstärkt Polyglutamin (PolyQ) gebildet - ein normalerweise terminaler Bestandteil des Huntington-Proteins. Bei Patienten mit Chorea findet man in den Gehirnen gehäuft PolyQ-Aggregate.
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