Ravulizumab – effektiv mit bewährtem Sicherheitsprofil

Seit über einem Jahr steht der erste langwirksame Komplementinhibitor Ravulizumab (Ultomiris^®) als Zusatztherapie zu einer Standardbehandlung bei Azetylcholinrezeptor (AChR)-Antikörper-positiven Erwachsenen mit generalisierter Myasthenia gravis (MG) in der Europäischen Union zur Verfügung.¹ Wie in der Zulassungsstudie CHAMPION-MG-306 kam es unter Ravulizumab auch im Langzeitverlauf zu einer raschen und signifikanten Verbesserung der klinischen Effektivitätsparameter.² Dies belegte eine Zwischenanalyse der offenen Extensionsstudie der CHAMPION-MG-306 nach 60 Wochen.³ Zudem zeigte sich, dass es unter Komplementinhibition seltener zu klinischen Verschlechterungen kam und eine Einsparung von Glukokortikoiden möglich war – bei dem aus anderen Indikationen hinlänglich bekannten und bewährten Sicherheitsprofil von Ravulizumab.³