Med-Info Pharma NEU
RMS und PPMS: Ocrelizumab jetzt auch subkutan
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat den monoklonalen Anti-CD20- Antikörper Ocrelizumab (Ocrevus®, Roche) am 20.06.2024 in einer subkutanen (s. c.) Applikationsform (mit 920 mg) zugelassen. Analog zur bereits zugelassenen intravenösen (i. v.) Applikationsform ist Ocrelizumab s. c. für Erwachsene mit schubförmiger Multipler Sklerose (RMS) und früher primär progredienter Multipler Sklerose (PPMS) indiziert.
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