Sotatercept: Gamechanger in der Therapie der pulmonalarteriellen Hypertonie?

Trotz der bisher zur Verfügung stehenden Behandlungsoptionen ist die pulmonalarterielle Hypertonie (PAH) mit einem hohen Sterberisiko verbunden. Die seltene, progrediente Erkrankung, bei der eine zunehmende Verengung der Lungengefäße zu einem erhöhten pulmonalen Gefäßwiderstand und rechtskardialem Remodeling führt, wird oft erst spät diagnostiziert und ist nicht heilbar. Das Biologikum Sotatercept, das in der Phase-3-Studie STELLAR beeindruckende Ergebnisse zeigte, könnte die Prognose der Patient:innen entscheidend verbessern.