Therapiestart mit Natalizumab subkutan bevorzugt

Als erster monoklonaler Antikörper für die Behandlung der Multiplen Sklerose (MS) steht Natalizumab (Tysabri^TM) in Deutschland seit 18 Jahren als intravenöse (i. v.) Infusion zur Verfügung.¹ Seit März 2021 ist Natalizumab zudem als patientenfreundlichea subkutane (s. c.) Verabreichungsform zugelassen.^2,3 Aufgrund der vergleichbaren Wirksamkeit der beiden Zubereitungen³ kann die direkte Einstellung der Patienten mit Natalizumab subkutan mit mehreren Vorteilen einhergehen. So können Patienten und medizinisches Personal gegenüber Natalizumab i. v. von einer deutlichen Zeitersparnis profitieren.^2,4,5,c Die Real-World-Studie SISTER^d zeigte, dass 100 % der auf Natalizumab subkutan eingestellten Patienten diese Verabreichungsform erneut wählen würden.² Neben dem schnellen Wirkeintritt^6,7,e sind die Effekte auf die Immungesundheit und das Impfansprechen sowie der Einsatz bei Kinderwunsch und Schwangerschaft weitere wichtige Aspekte für die Wahl von Natalizumab.^1,3