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Zulassung für Pembrolizumab (KEYTRUDA®)

Europäische Kommission erteilt Zulassung für Pembrolizumab (KEYTRUDA®) in Kombination mit einer Chemotherapie als Behandlung für bestimmte Patientinnen mit lokal rezidivierendem nicht resezierbarem oder metastasierendem triple-negativen Mammakarzinom.

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