Follikuläres Lymphom

Arzt-Depesche

Zulassungsempfehlung für Lenalidomid plus Rituximab

Basierend auf Ergebnissen der AUGMENT-Studie erhielt die Kombination aus Lenalidomid und Rituximab jetzt die Zulassungsempfehlung seitens des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP)der europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) zur Behandlung von rezidivierenden oder refraktären Patienten mit follikulärem Lymphom (FL).

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