Alle Artikel zur Indikation ICD G40.

Auf der 62. Jahrestagung der DGfE wurden neue Daten zu Cenobamat (Ontozry®; Angelini) präsentiert.

Fast 30 % der Kinder mit Epilepsie sind von pharmakoresistenter Epilepsie, auch Drug-resistant Epilepsie (DRE) betroffen. Eine DRE besteht, wenn trotz angemessener Behandlung mit mindestens zwei antikonvulsiven Medikamenten in Mono- oder auch in Kombinationstherapie weiterhin ...

Für die Diagnose einer Epilepsie müssen zwei unprovozierte Anfälle im Abstand von mindestens einem Tag aufgetreten sein. Einzelne Epilepsie-ähnliche Krampfanfälle sind keine Seltenheit – etwa einer von 25 Menschen erlebt im Laufe seines Lebens eine solche ...

Die Drug-resistant Epilepsie (DRE), die fast 30 % der Kinder mit Epilepsie betrifft, ist eine große therapeutische Herausforderung. Trotz der Fortschritte im Verständnis von Ernährungstherapien bei Kindern mit DRE gab es bislang keinen quantitativen Vergleich zwischen ...

Das Cannabidiol-(CBD-)Fertigarzneimittel Epidyolex® (Jazz Pharmaceuticals) hat bei Patienten mit Lennox-Gastaut-Syndrom (LGS), Dravet-Syndrom (DS) und Tuberöser Sklerose (TSC) in den Zulassungsstudien eine signifikante Reduktion der Anfälle gezeigt.

In einem LiCl-Pilocarpin-induzierten Modell des Status epilepticus (SE) bei der Ratte reduzierte Baicalin (30 min vor dem SE gegeben) den Tod hippokampaler Neuronen.

Geschätzte 20–40% der Erwachsenen mit epileptischen Anfällen sind therapieresistent. Mit den Erfolgsaussichten und Risiken einer Bestrahlung von Patienten mit nicht-onkologisch bedingten fokalen Krampanfällen befasste sich nun ein Team von Maastrichter und Dresdner ...

Eslicarbazepinacetat (ESL, Zebinix®; Eisai) ist in der EU seit 2009 als Kombinationstherapie bei Erwachsenen mit fokalen Anfällen (mit oder ohne sekundäre Generalisierung) zugelassen. Die EMA hat im Mai 2016 den Zulassungsantrag für ESL als Monotherapie fokaler Anfä...

Als drittem Antiepileptikum in Folge hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) in der frühen Nutzenbewertung einem neuen Epilepsie-Medikament den Zusatznutzen abgesprochen. Diesmal traf es das zur Zusatzbehandlung fokaler Anfälle mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei ...

Die beiden wichtigsten klinischen Fragen in der Epileptologie sind derzeit, wie eine Pharmakoresistenz überwunden werden kann und ob es Möglichkeiten gibt, die Epileptogenese zu beeinflussen. Für beide Aspekte gibt es positive Daten für den Natriumkanal-Blocker ...

Seit 1. Okt. 2015 ist die Desitin Arzneimittel GmbH offizieller Mitvertreiber von GabaLiquid GeriaSan®. Die erste als Lösung verfügbare Gabapentin-Zubereitung ist vor allem für Patienten mit Dysphagie gut geeignet. Neben der Therapie des peripheren neuropathischen ...

Die EMA hat am 19. Jan. 2016 die Zulassung für Brivaracetam (Briviact®, UCB) zur Zusatzbehandlung fokaler Anfälle mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 16 Jahren erteilt. In den relevanten Studien wurde bei guter Verträglichkeit...