Alle Artikel zur Indikation ICD M35.2

Primäre systemische Vaskulitis aller Arterien und Venen

nur für Fachkreise Das Behçet-Syndrom

Das Behçet-Syndrom ist eine chronische, multisystemische, entzündliche Erkrankung mit einem breiten Spektrum an Symptomen. Dadurch wird sie zunehmend als Syndrom anerkannt. Die Symptome nehmen einen sehr unterschiedlichen Einfluss auf die Lebensqualität, Morbidität ...

Morbus Behçet

Die Rolle von HLA-B*51

Die genaue Ursache des Morbus Behçet ist unbekannt. Es gibt aber einige Daten zu verschiedenen genetischen und Umweltfaktoren, die bei der Entstehung der Erkrankung vermutlich eine größere Rolle spielen. Unter anderem sind mehrere Gene bekannt, die an der ...

Patienten-Rekrutierung

Morbus Behçet

Studie: Wirksamkeit/Sicherheit von 2× tgl. 30 mg Apremilast vs. Plazebo für 12 Wochen (danach in beiden Gruppen 2× tgl. 30 mg Apremilast bis Woche 64) Einschlusskriterien: Männer und Frauen ab 18 Jahren mit Morbus Behçet (ISG); ≥3 mal orale Ulzera im ...
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