Kongenitale erythropoetische Porphyrie
Die kongenitale erythropoetische Porphyrie (CEP), auch Morbus Günther genannt, ist eine extrem seltene autosomal-rezessive Erbkrankheit, die im Kleinkindesalter manifest wird und sich als schwere Photodermatose mit hämolytischer Anämie und Splenomegalie präsentiert. Amerikanische Mediziner...
Autoimmun-Hämolyse
Eine autoimmune hämolytische Anämie im frühen Kindesalter verläuft meist sehr schwer und erfordert multiple immunsuppressive Behandlungen. In einer Studie wurde die Wirksamkeit einer Therapie mit dem monoklonalen Anti-CD20-Antikörper Rituximab getestet.
Hypercholesterinämie
Erhöhte Blutspiegel des LDL-Cholesterins gelten als Hauptrisikofaktor der Atherosklerose. Atorvastatin senkt die Cholesterinwerte und beeinflusst auch die Gefäßelastizität günstig.