Schuppen: seborrhoische vs. atopische Dermatitis

Von 300 Kindern aus pädiatrischen Praxen wurden Anamnese und aktuelle dermatologische Diagnosen ermittelt und Untersuchungen auf Kopfhautschuppung und Vorliegen einer Lymphknotenschwellung durchgeführt. Bei insgesamt 22% aller Kinder waren Kopfschuppen vorhanden. Bei den jüngeren Kindern ...

Darier: Keratinisierung der Epithelzellen gestört

Die seltene Erkrankung beruht auf einem Defekt eines Gens auf Chromosom 12, das für die sarkoplasmatische/endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase 2 kodiert. Der Defekt kann autosomal dominant vererbt werden, aber auch spontan entstehen. Es kommt zu einem Adhäsionsverlust der Epidermiszellen...

Familiäre Kälteurtikaria

Wie kann man Krisen vorbeugen?

Das familiäre kälteinduzierte autoinflammatorische Syndrom (FCAS, auch familiäre Kälteurtikaria) ist eine seltene, autosomal-dominant vererbte entzündliche Erkrankung, deren Genetik erst kürzlich entschlüsselt wurde.

Anogenitaler Lichen sclerosus bei Mädchen

Obstipation ist häufiges Begleitsymptom

Lichen sclerosus ist eine seltene chronisch-entzündliche Erkrankung, die überwiegend an der Vulva präpuberaler Mädchen und postmenopausaler Frauen auftritt. Eine begleitende Obstipation ist zumindest bei Mädchen häufig.

 

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