Psoriasis-Arthritis & Ankylosierende Spondylitis
Im Rahmen des diesjährigen Kongresses der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie e.V. (DGRh) diskutierten Experten auf einer Veranstaltung von Novartis aktuelle Perspektiven in der Therapie von Spondylarthritiden. Im Fokus standen dabei aktuelle Daten zur IL-17A-Inhibition.
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Ankylosierende Spondylitis
Zwischen dem Auftreten erster Symptome bis zur Diagnose der Ankylosierenden Spondylitis (AS; auch „Morbus Bechterew“) vergehen fünf bis acht Jahre. In der Hausarztpraxis diejenigen Patienten mit einer AS unter all jenen mit Rückenschmerzen herauszufiltern, ist ...
Gezielte Therapie bei COPD
Aktuelle COPD-Leitlinien empfehlen eine Eskalation auf eine Dreifachtherapie mit LABA, LAMA und inhalativem Kortikosteroid (ICS) nur für Patienten, die trotz dualer Bronchodilatation häufig Exazerbationen erleiden. Wie die SUNSET-Studie zeigt, lässt sich bei selten ...
Der Integraseinhibitor Raltegravir (Isentress®) steht in Kombination mit weiteren antiretroviralen Medikamenten ab sofort auch für reife HIV-1-infizierte Neugeborene (Körpergewicht mindestens 2 kg) zur Verfügung. Die Zulassungserweiterung basiert auf den Ergebnissen der ...
Das neue Infliximab-Biosimilar GP1111 (Zessly®) erweitert ab sofort das rheumatologische, dermatologische und gastroenterologische Therapiespektrum. Das Biosimilar ist für alle Indikationen des Referenzpräparates zugelassen, einschließlich rheumatorider Arthritis, ...
Kostengünstig und vergleichbar
Seit mehr als zehn Jahren sind Biologika auf dem deutschen Markt verfügbar und haben seitdem in zahlreichen Indikationen die Therapien revolutioniert. Seit für Biologika nun nach und nach der Patentschutz ausläuft, treten Biosimilars – also „Nachahmer“-Pr&...
Registration number: ChiCTR1800019378
Folgend lesen Sie die aus dem chinesischen Studienregister entnommene Beschreibung der Studie von He Jiankui (http://www.chictr.org.cn/showprojen.aspx?proj=32758) sowie den Ethikantrag (http://www.chictr.org.cn/uploads/file/201811/bb9c5996d8fd476eacb4aeecf5fd2a01.pdf). Der Text des ...
Innovative vWS-Therapie
Wenn das von-Willebrand-Faktor (vWF)-Gen Störungen aufweist, ist die initiale Adhäsion von Blutplättchen an Gefäßverletzungen beeinträchtigt. Eine erhöhte Blutungsneigung ist die Folge. Mit erteilter Zulassung der rekombinanten vWF- Therapie ist ein ...
Mucopolysaccharidose Typ VII
Mit der Enzymersatztherapie Vestronidase alfa steht nun erstmals eine kausale Behandlungsoption für die seltene lysosomale Speicherkrankheit Morbus Sly (Mucopolysaccharidose Typ VII, MPS VII) zur Verfügung. Da es sich um eine progrediente Erkrankung handelt, ist ein frü...
Herzinsuffizienz und Nierenfunktionsstörung treten häufig gemeinsam auf und sind zudem oft mit Eisenmangel und/oder Hyperkaliämie assoziiert. Diese Befunde stellen einen ungünstigen prognostischen Faktor dar. Die aktuelle Leitlinie der European Society of Cardiology (...
Morbus Still im Erwachsenenalter
Der Morbus Still des Erwachsenenalters – Adult Onset Still’s Disease (AOSD) – ist eine seltene Erkrankung, gekennzeichnet durch die Leitsymptome Fieber, Pharyngitis und Exanthem. Differenzialdiagnostisch auszuschließen sind.
Kein Einfluss auf Wirksamkeit und Sicherheit
Das Adalimumab-Biosimilar von Hexal ist in allen Indikationen des Originalpräparates zugelassen. Eine klinische Studie mit einem Vierfach-Crossover-Design bestätigt, dass ein (auch mehrfacher) Wechsel zwischen Originalpräparat und neuem Biosimilar die Wirksamkeit und ...
ODYSSEY OUTCOMES
Am 7. November 2018 wurden in der Online-Ausgabe des The New England Journal of Medicine die ausführlichen Ergebnisse der ODYSSEY-OUTCOMES-Studie publiziert.
Optimierte Versorgung
Die Peritonealdialyse wird in Deutschland im Vergleich zu anderen europäischen Ländern deutlich seltener genutzt. Dabei bietet das Verfahren viele Vorteile für den Behandler und den Patienten, vor allem im Zusammenspiel mit modernen cloud-basierten Monitoring-Systemen.
Einzige kausale Therapie bei ADPKD
Aktuelle Daten zu dem selektiven Vasopressin-2-Rezeptor-Antagonisten Tolvaptan in der Therapie der autosomal-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD) sprechen für eine gute Wirksamkeit auch im fortgeschrittenerem Stadium. Zudem weisen sie auf eine gute Handhabbarkeit unter ...
