News & Kongresse

Gliptine und Glitazone

Neues zum Hypoglykämie-Risiko

Zu neueren Antidiabetika wie Glitazonen und Gliptinen gibt es bisher hauptsächlich klinische Daten zu Surrogatmarkern wie HbA1c, aber nur wenige Daten zu harten klinischen Endpunkten. Eine Datenbankanalyse aus dem UK liefert nun Daten zu mikrovaskulären Komplikationen sowie ...

Mikrovaskuläre Komplikationen in Grenzen halten

Blutzuckersenkung ist nicht alles

Es gilt als unbestritten, dass eine sorgfältige Einstellung der Stoffwechsellage bei Typ-2-Diabetikern das Risiko der Entwicklung mikrovaskulärer Komplikationen senkt. Man kann diese Bemühungen aber auch durch andere Maßnahmen fördern.

Debatte um Donald Trumps Gesundheit

Zu krank zum Regieren?

Seit Beginn der Präsidentschaft von Donald Trump wird dessen psychische Gesundheit von Ärzten diskutiert und teils infrage gestellt. Aber kann man auf der Basis dieser Vermutungen tatsächlich eine Rücktrittsforderung rechtfertigen?

Erfinder des berühmten Handgriffs

Heimlich gestorben

Vielen ist er aus der Theorie bekannt, nur die wenigsten dürften ihn schon einmal angewendet haben, den „Heimlich-Handgriff“. Nun ist der Erfinder dieser berühmten lebensrettenden Maßnahme gestorben. Nicht nur in den USA, wo eine entsprechende Anleitung hä...

Ein Tabu bei der Gesprächsführung?

Colloquium interruptum

Ärzte unterbrechen Patienten beim Gespräch häufig und lassen sie nicht ausreden – so zumindest ein gängiges Vorurteil. Nun elaborierte ein Kollege, dass das „gekonnte“ Unterbrechen zum einen einen wertvollen Beitrag zur Gesprächsführung ...

Eisen(III)-Maltol für CED-Patienten mit Eisenmangelanämie

Eisenmangelanämie ist eine häufige Komplikation von Patienten mit chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen (CED). Bei allen nicht schweren Fällen kann ein orales Eisenpräparat gegeben werden, um das Defizit auszugleichen. Bei herkömmlichen zweiwertigen ...

Fortgeschrittenes Melanom

Gute Langzeitwirkung für Cobimetinib/Zelboraf bestätigt

Seit November 2015 ist der MEK-Inhibitor Cobimetinib in Kombination mit dem BRAF-Inhibitor Vemurafenib zur Behandlung fortgeschrittener BRAFV600-Mutation-positiver Melanome zugelassen. Die seither gesammelten Langzeitdaten zeigen, dass die hohe Wirksamkeit langfristig erhalten bleibt und ...

Patienten-App und neue Web-Angebote zur CED-Therapie mit Vedolizumab

Takeda hat sein Service-Portfolio für Patienten mit chronisch entzündliche Darmerkrankungen (CED) und Ärzte erweitert. CED-Patienten, die auf Vedolizumab (Entyvio®) eingestellt sind, steht exklusiv die App „vyoapp“ zur Verfügung. Die App vermittelt ...

Infobroschüre zur Schmerztherapie mit Buprenorphin-Pflaster

Das 7-Tage-Schmerzpflaster Norspan® mit dem Wirkstoff Buprenorphin ist zur lokalen Anwendung bei opioidsensiblen chronischen Schmerzen indiziert und in den fünf Dosierungen 5 µg/h, 10 µg/h, 20 µg/h, 30 µg/h und 40 µg/h verfügbar. Einen Ü...

Canakinumab erhält Zulassung für periodische Fiebersyndrome

Seit Februar 2017 ist der monoklonale IL-1β-Antikörper Canakinumab (Ilaris®) auch zur Behandlung periodischer Fiebersyndrome (PFS) zugelassen. Zu diesen zählen das familiäre Mittelmeerfieber (FMF), das Hyperimmunglobulin-D-Syndrom (HIDS), das Tumornekrosefaktor-...

COPD-Therapie

Mut zur Umstellung

Nach den Ergebnissen der FLAME-Studie ist die Kombination aus β-2-Mimetikum (LABA) und Anticholinergikum (LABA/LAMA) bezüglich der Verhinderung von Exazerbationen effektiver als die Kombination aus LABA und inhalativen Kortikosteroiden (LABA/ICS). LABA/LAMA werden deshalb auch im...

Unternehmen

Pfizer übernimmt Antiinfektiva

Das Unternehmen Pfizer hat die Übernahme der Entwicklungs- und Vermarktungsrechte an den Antiinfektiva von AstraZeneca bekannt gegeben. Die Vereinbarung umfasst die Rechte für die Vermarktung von Meronem™ und Zinforo™, sowie des neuen Antibiotikums Zavicefta™ (...

Studien

Umstellung von PDE-5- Inhibitoren auf Riociguat

Im Januar ist die Studie REPLACE gestartet. Sie soll untersuchen, inwiefern Patienten mit pulmonal arterieller Hypertonie (PAH) mit unzureichendem Ansprechen auf PDE-5-Inhibitoren von einer Umstellung der Therapie auf Riociguat profitieren. In die 24-wöchige offene Phase-4-Studie sind...

Studien

Neue Daten zu SIRT

In der aktuellen Studie SARAH wird derzeit erstmals die Wirksamkeit der internen Strahlentherapie nach dem SIRT-Verfahren zur Behandlung des hepatozellulären Karzinoms untersucht. Bei dieser Form der gezielten internen Bestrahlung werden SIR-Spheres® y-90 Harz-Mikrosphären ...

Therapie-Optionen

Easyhaler® mit Budesonid/ Formoterol

Orion Pharma hat die Zulassung für eine Budesonid/Formoterol- Fixkombination in dem patentierten, einfach anzuwendenden Pulverinhalator Easyhaler® erhalten. Der Neuzugang trägt den Namen Bufori Easyhaler® und kann gemäß Zulassung zur regelmäßigen ...

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